Genehmigung und Vergütung von Ultraschalluntersuchungen geändert

Die Kassenärztliche Bundesvereinigung (KBV) hat im Oktober 2016 eine überarbeitete Version der Ultraschall-Vereinbarung eingeführt. Die Änderungen betreffen u.a. auch die Hygienequalität bei Endosonographie-Sonden.

Ultraschalluntersuchungen werden nur noch genehmigt und vergütet, wenn der behandelnde Vertragsarzt nachweist, dass der Hersteller seines Ultraschallgerätes über ein gutachterlich bestätigtes, wirksames und materialverträgliches Desinfektionsverfahren verfügt.

Hersteller von Ultraschallgeräten müssen seit Inkrafttreten der KBV-Regelung für die Genehmigungserteilung einer Endosonographie-Sonde nunmehr mindestens ein materialverträgliches Desinfektionsverfahren mit bakterizider, fungizider und viruzider Wirkung angeben.

Der Hersteller muss durch ein Gutachten belegen, dass das vorgeschlagene Desinfektionsverfahren am jeweiligen Sondenmodell die vorgegebene Keimreduktion reproduzierbar erzielt. Die neue Anforderung finden Sie in der Ultraschallvereinbarung in Kapitel C, §9-4.


GE Healthcare erfüllt mit einem Schaum- & Wischverfahren als Hersteller von Ultraschallgeräten die Anforderungen

GE Healthcare hat gemeinsam mit Tristel, einem der weltweit führenden Desinfektionsmittel-Produzenten ein neues Schaum- & Wischverfahren validiert, das Anwendern von GE-Ultraschallgeräten eine gesetzeskonforme und zugleich praktikable Desinfektion und Aufbereitung von Ultraschallsonden ermöglicht.

  • Das mikrobiologische Institut Brill und Steinmann bestätigte gutachterlich, dass das von GE Healthcare empfohlene Schaum- & Wischverfahren (Tristel Duo) die seit Oktober 2016 geltenden Anforderungen der KBV vollumfänglich erfüllt.
  • Das neue Schaum- & Wischverfahren erzielt im Mittel eine Reduktionsrate von über 5 log-Stufen (100 000:1) und wird so den Anforderungen an eine Instrumentendesinfektion der Kategorie „semikritisch“ gerecht.
  • Seine schnelle und effektive Wirkung beruht auf der oxidativen Wirkungsweise des Chlordioxid-Schaums. Tenside sorgen für eine zusätzliche Reinigungsleistung.
  • Die Wirksamkeit dieses Verfahrens ist für Endovaginalsonden und Transrektalsonden von GE Healthcare validiert und gutachterlich bestätigt worden.
  • Für die Nutzung von Endovaginalsonden der Ultraschallsysteme von GE Healthcare (LOGIQ- oder Voluson-Baureihe) ist diese Aufbereitung verpflichtend.
  • Wenn Sie kein Ultraschallsystem von GE Healthcare verwenden, können Sie sich bezüglich einer den Anforderungen der KBV entsprechenden Aufbereitungsanleitung für Endovaginalsonden an Ihren Gerätehersteller wenden.
  • Gemäß Betreiberverordnung dürfen Anwender von der herstellerseitigen Empfehlung nur dann abweichen, wenn sie selbst den Nachweis der Wirksamkeit des von ihnen verwendeten Verfahrens erbringen.
  • Das Schaum- & Wischverfahren besteht aus dem Tristel Duo-Schaum, einem reinigenden Desinfektionsmittel auf Chlordioxid-Basis und speziellen Tüchern zum Auftragen (Tristel Dry Wipes).

Tristel Duo ULT ist ein schnelles, effizientes Verfahren zur viruziden und sporiziden Desinfektion von endokavitären Ultraschallsonden. Es wurde speziell entwickelt für die Kategorie semikritisch A, wie zum Beispiel Transvaginale Sonden und wurde von unabhängigen, akkreditierten Laboren nach europäischen und deutschen Prüfnormen getestet und validiert.

Optional zu Tristel Duo ULT sind Tristel Duo Wipes erhältlich. Diese speziell entwickelten Tücher zur Anwendung mit Tristel Produkten bestehen aus 200 ungetränkten Vliestüchern aus 100% Polypropylen in einer wiederverschließbaren Spenderdose.

Das sollten Ärzte und Kliniken wissen!

Die wichtigsten Fakten und Änderungen zur Sondenaufbereitung. Mit dem Infobrief von GE Healthcare zu den aktuellen Änderungen.
Mit den Aufbereitungsanleitungen für GE Healthcare-Sonden der LOGIQ- und Voluson-Baureihe. Kostenlos zum Download.

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